反复流产对渴望拥有宝宝的女性及其配偶都可产生巨大的精神打击。不幸的是，我们仅能确定大约50%的反复流产的病因，而且也缺乏相应的循证指南用于评估和处理这种痛苦的产科并发症。反复流产的定义有多种，相应的，可能在不同次数流产后进行评估。美国生殖医学会（ASRM）对反复流产的定义是“不同于不孕症、至少2次妊娠失败的疾病”，建议在每次不明原因性流产之后都进行一定评估，在第3次或以上流产后进行评估（Fertil.Steril.2008;89:1603）。

但很多医师认为，在连续2次流产后就应当全面检查。所有妊娠中自发流产的发生率为0~15%，连续妊娠失败的次数越多，再次妊娠时流产的风险就越高。不过，与第2次妊娠失败后的复发率相比，第3次失败后复发率仅轻度增加。因此，我和许多医师认为连续2次妊娠失败后就有理由进行评估。

虽然对于反复流产的病因仍有很多不确定之处，但我们能够或应当研究一些可能的病因，涉及解剖学、遗传学及分子学异常，也包括内分泌疾病和抗磷脂综合征等。不论是什么原因引起的反复流产，心理支持都是十分必要的。而且当能够找到可能病因时，我们就可以告知患者及其配偶并给其下次妊娠带来活产的希望。

病因学

反复流产已被证明与多种因素和病变有关。虽然有部分患者在孕中期反复流产，但反复流产多数发生在孕早期。孕早期与孕中期反复流产的病因常常不同，需要进行不同的检查。下面主要谈孕早期反复流产。

很多反复流产患者存在子宫结构异常。在近期发表的一项研究中，对流产后患者行宫腔镜检查发现，约20%~40%的患者存在先天性或获得性子宫异常，先天性异常如部分/全部子宫纵隔或弓形子宫，获得性异常如子宫内粘连、肌瘤或息肉（Eur.J.Obstet.Gynecol.Reprod.Biol.2011;156:101-4）。宫腔镜检查结果与流产次数之间无显著关联。评估子宫内因素非常重要，因为这类因素可以通过手术纠正，而且纠正后再次妊娠常常能成功。

众所周知，染色体异常是流产的主要病因，而且妊娠失败时年龄越大者的染色体异常率越高。已有多篇报道称，50%~70%的流产胎儿存在染色体组型染色体异常，这种表型或许可以解释35岁以上女性的反复流产。

部分夫妻中可能有一方携带均衡的染色体重排，因此对夫妻双方均进行染色体组型评估或许可揭示反复流产的病因。对娩出物进行染色体组型评估也可能有帮助，如果结果正常，就应当考虑反复流产更可能是由其他原因所致。

某些内分泌疾病也与反复流产有关，不过尚不建议在无临床症状的情况下常规行内分泌检查。例如糖尿病控制不佳可增加孕早期流产的风险，如果下次妊娠时糖尿病仍未得到良好控制，就可能再次发生流产。对于孕早期的孕酮水平尚无统一标准，但黄体期缺失或孕酮缺乏被认为与反复流产有关。

甲状腺功能障碍已被证明与反复流产有关，而近期有关甲状腺自身免疫与甲状腺功能正常女性流产的报道也值得考虑。一项Meta分析纳入了31项流产相关研究，其中28项研究显示甲状腺自身抗体与流产之间呈正相关（BMJ2011;342:d2616）。近期另一项Meta分析的作者也得出了相似的结论，即甲状腺自身免疫与甲状腺功能正常女性流产风险增加有关，不过这一关联未必是因果关系（Clin.Endocrinol.［Oxf.］2011;74:513-9）。

遗传性易栓症在反复流产中的作用众说纷纭，近年来“所有易栓症均增加女性反复流产风险”的观点越来越受到质疑。最初的病例对照研究提示，遗传性易栓症（包括凝血因子ⅤLeiden缺乏、凝血酶原基因突变、抗凝血酶Ⅲ缺乏、蛋白质C缺乏，以及蛋白质S缺乏）女性患者的流产风险增加，但之后的前瞻性评估显示这些遗传性疾病更可能与较晚期妊娠失败有关，而非早期反复流产。

抗磷脂综合征（APS）仍被视为反复流产的一个主要因素，可能有多达15%的反复流产是由APS所致。APS是一种自身免疫性疾病，除了表现为抗磷脂抗体阳性之外，可引起血管事件或不良妊娠预后。其诊断依据是，间隔至少12周的2次检查发现1或2种临床表现且抗体阳性。

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